目前全球上市的非瘟疫苗，就是2022年，越南与美国合作推出的NAVET-ASFVAC（基于ASFV-G-ΔI177L毒株）和AVAC ASF LIVE（基于ASFV-G-ΔMGF毒株）两款基因缺失活疫苗快速获批，成为全球首个商用ASF疫苗。
2023 年 7 月 24 日，越南农业与农村发展部发布文件，指导全国使用非洲猪瘟疫苗。
文件指出，各地可根据当地疫情使用疫苗，并在接种后评估效果。使用的两款疫苗 NAVET-ASFVAC 和 AVAC ASF LIVE 已获批流通。
在此之前，越南进行了试点项目，在全国农场接种了 60 多万剂疫苗。
2023 年 7 月的结果显示，接种疫苗的猪健康状况良好，平均超过 95% 的接种猪产生了高抗体反应。
2023 年 4 - 5 月，美国农业部代表团的独立评估也证实了越南疫苗研究和生产的成果，表明越南制造的非洲猪瘟疫苗符合国际标准。
截至 2024 年 11 月 26 - 28 日在河内举办的第四届东南亚国家非洲猪瘟国际研讨会，越南已投入使用多达 590 万剂非洲猪瘟疫苗，超过其年出栏量的 10%。
在朗山、曹邦、北宁等曾遭受严重疫情侵袭的地区，疫苗接种发挥了显著成效，在使用疫苗 1 - 2 个月后，疫情便得到了有效的控制。
这些疫苗不仅在越南国内广泛应用，还出口至多个国家。
2024年8月30日，菲律宾正式将非洲猪瘟疫苗纳入其预防战略，这无疑是对越南疫苗的一种认可与肯定。
目前，世界动物卫生组织（WOAH）和粮农组织正全力评估越南以及包括菲律宾在内的该地区其他国家的疫苗使用情况，评估结果将为全球非洲猪瘟防控提供重要参考。
但这两款疫苗的基因改造策略存在重大隐患：NAVET疫苗缺失I177L基因以降低毒力，AVAC疫苗则删除MGF360/505基因簇。
虽然早期实验室数据显示其可诱导高抗体水平，但基因缺失疫苗的遗传稳定性、排毒风险等核心安全问题未被充分验证。
越南农业部宣称“95%有效性”的依据仅为实验室样本检测合格率（93.34%），而非实际保护率。
这种急功近利的审批机制，为后续安全危机埋下伏笔。
疫苗推广后，越南多地出现触目惊心的安全事故。
2022年8月，广义省猪群接种NAVET疫苗后爆发群体性死亡，病猪出现皮肤渗血、脏器衰竭等ASF典型症状，迫使政府紧急叫停接种。
2025年权威研究揭示更严重隐患：NAVET疫苗在猪体内传代3-4代后毒力恢复，稀释后仍导致100%死亡率；孕猪接种后43%胎儿死亡，存活仔猪仅17%能正常发育。
更值得警惕的是病毒扩散风险。
越南疫苗存在显著排毒现象：接种猪28天后仍持续排毒，接触猪49天后抗体转阳，水平传播率高达10%，垂直传播率达10%-33%。
这意味着疫苗病毒可通过粪便、唾液等途径感染未免疫猪群，甚至污染环境。
若传播至种猪群，可能导致繁殖障碍、仔猪带毒等连锁反应。
越南2024年扑杀量同比激增5倍、疫情数翻3倍的数据，侧面印证疫苗未能阻断传播链。
世界动物卫生组织（WOAH）多次警告越南疫苗存在“三重风险”：
其一，疫苗毒株与野毒株重组可能催生新变异毒株，逃避现有检测手段；
其二，疫苗免疫猪与感染猪难以鉴别，导致疫情监测失效；
其三，缺乏透明数据共享，越南企业未向国际科研机构提供完整试验记录，妨碍独立评估。
美国农业部早期曾背书NAVET疫苗安全性，但2025年其下属实验室推翻先前结论，证实疫苗毒株存在不可逆的毒力返强风险。
菲律宾、多米尼加等国引入越南疫苗后，尚未公布系统评估报告。
这种“带病推广”模式，可能使疫苗病毒跨境传播，加剧全球ASF防控复杂性。
越南案例凸显：缺乏国际协作的疫苗研发，可能从“解决方案”异化为“风险放大器”。
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