四川恒通动保的全过程无尘化、自动化、数字化的兽药制剂生产线已通过国家兽药GMP标准验收

工作人员在操作数字化智能化设施设备

4月25日,四川恒通动保生物科技有限公司新建的11条兽药制剂生产线全线顺利通过国家兽药GMP标准验收。

据了解,该生产线共投资1.5亿元,涵盖了最终灭菌小容量注射剂、最终灭菌大容量非静脉注射剂、最终灭菌大容量静脉注射剂(非PVC多层共挤膜)、非最终灭菌大容量注射剂、非最终灭菌小容量注射剂、最终灭菌小容量注射剂(激素类)、散剂、粉剂、预混剂、消毒剂(液体)、杀虫剂(液体)等生产加工线,其中,粉剂、散剂、预混剂生产线,是全国首家按照新版《新建兽用粉剂、散剂、预混剂生产线GMP检查验收评定标准》顺利通过验收的。

本次验收成功标志着恒通动保全过程无尘化、自动化、数字化的兽药制剂生产线问世。无尘化将使全行业的产业工人受益,真正达到国际职业健康标准;自动化、数字化、智能化的设备设施和高标准的质量检测中心让产品品质更加稳定、均一,推动兽药生产进入智能制造新时代。

恒通动保新工厂立足长远,高标准、高起点、高投入建成自动化GMP生产线,设备先进,在创新发展、GMP管理、产业升级等方面大胆探索,不断完善工艺参数,加强过程控制和培训,流畅、高效、安全地开展生产,力争成为“硬件一流,人才一流”的“双一流”优秀动保企业,为我国兽药行业转型升级提供标准示范、学习、交流的平台,努力成为我国兽药GMP标准升级的先行者。

一直以来,恒通动保遵循“志于道,据于德,依于仁,游于艺”的企业经营理念,积极响应国家供给侧结构性改革和“中国制造2025”国家战略,跟随“一带一路”战略,力争走向国际,参与全球市场竞争,走高标准之路。因此,恒通动保在行业内率先按人药10版GMP、欧盟GMP标准和国际“ISO9001、ISO14001、OH?SAS18000”三体系标准建设新工厂,就是为了与国际标准接轨,推动企业“走出去”参与国际竞争,为企业未来发展打下基础。

公司总经理郭亮表示,恒通动保新工厂按照“自动化、智能化、数字化、平台化”的现代化工业企业标准设计建设,在用户需求-生产制造-物流配送-用户服务等环节,全面实现企业大数据管理,努力为进入智能制造时代贡献力量。

版权声明:本文内容来源2018年4月28日《 中国畜牧兽医报 》,郑重,如有侵权,请联系我们删除。宁夏固原市原州区发生一起家禽H7N9流感疫情,处理了8.6万只家禽-大畜牧
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