工作人员在操作数字化智能化设施设备
4月25日，四川恒通动保生物科技有限公司新建的11条兽药制剂生产线全线顺利通过国家兽药GMP标准验收。
据了解，该生产线共投资1.5亿元，涵盖了最终灭菌小容量注射剂、最终灭菌大容量非静脉注射剂、最终灭菌大容量静脉注射剂（非PVC多层共挤膜）、非最终灭菌大容量注射剂、非最终灭菌小容量注射剂、最终灭菌小容量注射剂（激素类）、散剂、粉剂、预混剂、消毒剂（液体）、杀虫剂（液体）等生产加工线，其中，粉剂、散剂、预混剂生产线，是全国首家按照新版《新建兽用粉剂、散剂、预混剂生产线GMP检查验收评定标准》顺利通过验收的。
本次验收成功标志着恒通动保全过程无尘化、自动化、数字化的兽药制剂生产线问世。无尘化将使全行业的产业工人受益，真正达到国际职业健康标准；自动化、数字化、智能化的设备设施和高标准的质量检测中心让产品品质更加稳定、均一，推动兽药生产进入智能制造新时代。
恒通动保新工厂立足长远，高标准、高起点、高投入建成自动化GMP生产线，设备先进，在创新发展、GMP管理、产业升级等方面大胆探索，不断完善工艺参数，加强过程控制和培训，流畅、高效、安全地开展生产，力争成为“硬件一流，人才一流”的“双一流”优秀动保企业，为我国兽药行业转型升级提供标准示范、学习、交流的平台，努力成为我国兽药GMP标准升级的先行者。
一直以来，恒通动保遵循“志于道，据于德，依于仁，游于艺”的企业经营理念，积极响应国家供给侧结构性改革和“中国制造2025”国家战略，跟随“一带一路”战略，力争走向国际，参与全球市场竞争，走高标准之路。因此，恒通动保在行业内率先按人药10版GMP、欧盟GMP标准和国际“ISO9001、ISO14001、OH？SAS18000”三体系标准建设新工厂，就是为了与国际标准接轨，推动企业“走出去”参与国际竞争，为企业未来发展打下基础。
公司总经理郭亮表示，恒通动保新工厂按照“自动化、智能化、数字化、平台化”的现代化工业企业标准设计建设，在用户需求-生产制造-物流配送-用户服务等环节，全面实现企业大数据管理，努力为进入智能制造时代贡献力量。
版权声明：本文内容来源2018年4月28日《 中国畜牧兽医报 》，郑重，如有侵权，请联系我们删除。
